以下是雞腎素ELISA檢測試劑盒說明的詳細介紹：點擊了解更多其它ELISA檢測試劑盒。
雞腎素ELISA檢測試劑盒說明產品別名：雞腎素（Renin)ELISA檢測試劑盒 價格低，質量有保證。產品種類多，主要包括：人，大鼠，小鼠，兔，豬，犬，雞，猴，牛，馬，植物等ELISA試劑盒 英文名稱：Chicken Renin ELISA Kit 規(guī)格： 48T/96T。
產品名稱 | 英文名稱 | 價格 |
雞腎素ELISA檢測試劑盒說明 | Chicken Renin ELISA Kit | 來電可享受優(yōu)惠 |
操作流程示意：
?
組成：
（1）雞腎素ELISA檢測試劑盒說明結合物及標本的稀釋液；
（2）洗滌液，在板式ELISA中，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水；
（3）酶標記的抗原或抗體（結合物）；
（4）酶的底物；
（5）陰性對照品和陽性對照品（定性測定中），elisa試劑盒參考標準品和控制血清（定量測定中）；
（6）已包被抗原或抗體的固相載體（免疫吸附劑）
樣本處理及要求：
1. 雞腎素ELISA檢測試劑盒說明血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。
仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。
2. 血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?/span>2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
小鼠Ⅵ型膠原α1(COL6α1)ELISA試劑盒 ，英文名： COL6α1 ELISA Kit
人雄激素結合蛋白(ABP)ELISA檢測試劑盒HumanAndrogenBindingProtein,ABPELISAKit 96T/48T
大鼠肺表面活性物質相關蛋白A(SP-A)免疫試劑盒 Rat Pulmonary surfacta-associated protein A,SP-A ELISA Kit
CLIAKitforuPAELISAKit大鼠型纖溶酶原激活物規(guī)格：48T/96T
脫羧酶(Ornithinedecarboxylase)
ELISAKitVacA人空泡毒素相關蛋白A規(guī)格：48T/96T
小鼠熱休克因子1(HSF1)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
Human brain naiuretic peptide / brain naiuretic peptide (BNP) ELISA Kit 人腦素/腦尿肽(BNP)ELISA試劑盒
HumanEsogen-inducedproteinpS2ELISAKit 人雌激素誘導蛋白PS2ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
guineapigIerferonγ,IFN-γELISA試劑盒豚鼠γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
真菌/酵母細胞β-半乳糖苷酶活性化學發(fā)光法定量檢測試劑盒20次
MouseCarboxyterminalpropeptideoftypeⅠprocollagen,PⅠCPELISAKit小鼠Ⅰ型前膠原羧基端肽(PⅠCP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
小鼠內脂素/內臟脂肪素(visfatin)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠內臟脂肪特異性絲酸蛋白酶抑制劑(vaspin)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠內皮脂肪酶(EL)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠內皮抑素(ES)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
半固體瓊脂250g生化培養(yǎng)基，用于細菌的動力實驗
煌綠瓊脂 Brilliant Green Agar 用于沙門氏菌的分離培養(yǎng)
寒天 Agar 500克 BR，強度1200g/c㎡
乳酸桿菌選擇性瓊脂(LBS瓊脂)250g/瓶用于乳酸菌的選擇性分離和培養(yǎng)，每基中需添加l冰乙酸incubationmedia乳酸桿菌選擇性瓊脂(LBS瓊脂)250g/瓶用于乳酸菌的選擇性分離和培養(yǎng)，每基中需添加l冰乙酸
EEMmedium
雞腎素ELISA檢測試劑盒說明半固體動力培養(yǎng)基 250(g) incubation media 半固體動力培養(yǎng)基 250(g)
牛津瓊脂(OXA)基礎 250(g) incubation media 牛津瓊脂(OXA)基礎 250(g)
PALCAM培養(yǎng)基基礎 250(g) incubation media PALCAM培養(yǎng)基基礎 250(g)
Fraser肉湯基礎 250(g) incubation media Fraser肉湯基礎 250(g)
操作步驟：
1、雞腎素ELISA檢測試劑盒說明標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，依次進行稀釋數倍。
2、加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4、配液：將30倍（48T 的20 倍）濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7、溫育：操作同3。
8、洗滌：操作同5。
9.在確保酶標板底無水滴及孔內無氣泡后，立即用酶標儀在 450nm 波長測量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
11、終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
12、測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
點擊放大
