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大鼠17-酮類固醇ELISA檢測(cè)試劑盒費(fèi)用產(chǎn)品別名:大鼠17-酮類固醇(17-KS)ELISA檢測(cè)試劑盒 價(jià)格低,質(zhì)量有保證。產(chǎn)品種類多,主要包括:人,大鼠,小鼠,兔,豬,犬,雞,猴,牛,馬,植物等ELISA試劑盒 英文名稱:Rat 17-ketosteroids,17-KS ELISA Kit 規(guī)格: 48T/96T。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 價(jià)格 |
大鼠17-酮類固醇ELISA檢測(cè)試劑盒費(fèi)用 | Rat 17-ketosteroids,17-KS ELISA Kit | 來電可享受優(yōu)惠 |
操作流程示意:
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組成:
(1)大鼠17-酮類固醇ELISA檢測(cè)試劑盒費(fèi)用結(jié)合物及標(biāo)本的稀釋液;
(2)洗滌液,在板式ELISA中,常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水;
(3)酶標(biāo)記的抗原或抗體(結(jié)合物);
(4)酶的底物;
(5)陰性對(duì)照品和陽性對(duì)照品(定性測(cè)定中),elisa試劑盒參考標(biāo)準(zhǔn)品和控制血清(定量測(cè)定中);
(6)已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑)
樣本處理及要求:
1. 大鼠17-酮類固醇ELISA檢測(cè)試劑盒費(fèi)用血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。
仔細(xì)收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。
2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。
3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
云南鼠尾草Salvia yunnanensis 2,3,24-ixy7noxy-12-ursen-28-oic acid 2ALPHA,3ALPHA,24-三羥基烏蘇-12-烯-28-酸 89786-83-4 C30H48O5 ≥95%
白藜蘆醇Rqsvqrcol20mg/支
黃芩素-7-甲迷;黃岑素-7-甲迷;5,6-二輕-7-甲氧基黃同 7-O-metxylbaicalein: 6-Dixy7noxy-7-metxoxyflavone:Negletein 29550-13-8 20mg HPLC≥98% 用于含量測(cè)定
檢查碳酸鈣100824-200601常溫,避光100mg
貝那普利相關(guān)雜質(zhì)B標(biāo)準(zhǔn)品15mg
望江南Cassia occidentalis Torososide A none 165689-32-7 C38H32O15 ≥95%
異虎耳草速Isopimpinqllin1948-7-920mg
綿馬酸ABA Filixic acid ABA 38226-84-5 20mg HPLC≥98% 用于含量測(cè)定
含量測(cè)定阿侖膦酸100901-200601常溫,避光100mg
6-姜酚;6-姜辣素;姜酮醇 6-Gingerol 23513-14-6 20mg HPLC≥98% 用于含量測(cè)定
側(cè)柏Platycladus orientalis 7-Oxohinokinin 7-氧代扁柏脂素 130837-92-2 C20H16O7 ≥95%
楊芽皇速TqctochrysinHPLC≥98%;20mg/支
大魚藤樹Derris robusta Tephrosin 灰葉素 76-80-2 C23H22O7 1,2,4,5-四錄本/異心烷溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
中藥對(duì)照藥材山綠茶121247-200502TLC法鑒別
Isosilybin (A+B) mixture異純度:≥98%
明膠磷酸鹽緩沖液250g用于檢測(cè)肉毒梭菌時(shí)樣品稀釋液
亞碲酸肉湯培養(yǎng)基基礎(chǔ) Sodium Tellurite Broth Base 用于金黃色葡萄球菌的增菌培養(yǎng)。每100ml培養(yǎng)基需另加入1%亞碲酸1ml
發(fā)酵蛋白胨 250
卵黃瓊脂培養(yǎng)基250g/瓶用于梭菌的分離培養(yǎng),每培養(yǎng)基中添加2支2incubationmedia卵黃瓊脂培養(yǎng)基250g/瓶用于梭菌的分離培養(yǎng),每培養(yǎng)基中添加2支21001
MethylRedVogesProskauerBroth
大鼠17-酮類固醇ELISA檢測(cè)試劑盒費(fèi)用牛奶培養(yǎng)基250g用于乳酸菌凝固力及乳酸鑒別試驗(yàn)
DRBC瓊脂 DRBC Agar 用于食品中霉菌及酵母菌分離培養(yǎng)
改良羅氏培養(yǎng)基基礎(chǔ) L-G Medium Base,Modified 250克 結(jié)核桿菌的培養(yǎng),計(jì)數(shù)保存,照光試驗(yàn),藥物敏感性測(cè)定及菌型鑒定
支原體肉湯培養(yǎng)基250g/瓶含酚紅,用于支原體的培養(yǎng)(中國藥典)incubationmedia支原體肉湯培養(yǎng)基250g/瓶含酚紅,用于支原體的培養(yǎng)(中國藥典)
營養(yǎng)肉湯(GB/T20944.1-2007標(biāo)準(zhǔn)) 250g 一般細(xì)菌培養(yǎng),轉(zhuǎn)種,復(fù)壯,增菌等,也可用于消毒效果檢測(cè)
操作步驟:
1、大鼠17-酮類固醇ELISA檢測(cè)試劑盒費(fèi)用標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,依次進(jìn)行稀釋數(shù)倍。
2、加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
3、溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4、配液:將30倍(48T 的20 倍)濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6、加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
7、溫育:操作同3。
8、洗滌:操作同5。
9.在確保酶標(biāo)板底無水滴及孔內(nèi)無氣泡后,立即用酶標(biāo)儀在 450nm 波長測(cè)量各孔的光密度 (O.D. 值)。
10、顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.
11、終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
12、測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。