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大鼠Ⅲ型前膠原C端肽ELISA檢測試劑盒品牌
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產(chǎn)品特點:
大鼠Ⅲ型前膠原C端肽ELISA檢測試劑盒品牌是一種敏感性高,特異性強(qiáng),重復(fù)性好的實驗診斷方法。由于其試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡便,結(jié)果判斷較客觀等因素,已廣泛應(yīng)用在免疫學(xué)檢驗的各領(lǐng)域中。
  大鼠Ⅲ型前膠原C端肽ELISA檢測試劑盒品牌的詳細(xì)資料:

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大鼠Ⅲ型前膠原C端肽ELISA檢測試劑盒品牌產(chǎn)品別名:大鼠Ⅲ型前膠原C端肽(PCP)ELISA檢測試劑盒 價格低,質(zhì)量有保證。產(chǎn)品種類多,主要包括:人,大鼠,小鼠,兔,豬,犬,雞,猴,牛,馬,植物等ELISA試劑盒 英文名稱:Rat procollagen C-terminal peptide,PCP ELISA Kit  規(guī)格: 48T/96T。

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大鼠Ⅲ型前膠原C端肽ELISA檢測試劑盒品牌

Rat procollagen C-terminal peptide,PCP ELISA Kit

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操作流程示意:
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組成: 
1大鼠Ⅲ型前膠原C端肽ELISA檢測試劑盒品牌結(jié)合物及標(biāo)本的稀釋液;
2)洗滌液,在板式ELISA中,常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水;
3)酶標(biāo)記的抗原或抗體(結(jié)合物);
4)酶的底物;
5)陰性對照品和陽性對照品(定性測定中),elisa試劑盒參考標(biāo)準(zhǔn)品和控制血清(定量測定中);
6)已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑)
樣本處理及要求:
1. 大鼠Ⅲ型前膠原C端肽ELISA檢測試劑盒品牌血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。
仔細(xì)收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。
2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。
3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時,用PBSPH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBSPH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8的溫度。加入一定量的PBSPH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗。若不能馬上進(jìn)行試驗,可將標(biāo)本放于-20保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7.
不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
Prunella vulgaris α-Spinasterone Alpha-菠菜甾酮 23455-44-9 C29H46O 98%

皇芪總皂苷ThqqffqctoftotclscponinsofcscgclusUV98%;20mg/

環(huán)氧續(xù)隨子醇 Epoxylathyrol 28649-60-7 20mg HPLC98% 用于含量測定

UV法含量測定鹽酸賽利洛爾100807-200501常溫,避光100mg

pxensuximide本琥胺標(biāo)準(zhǔn)品86-34-0 500mg

土貝母Rhizoma Bolbostemmatis Tubeimoside II 土貝母苷乙 115810-12-3 C63H98O30 98%

異綠原醋CCISOchlorogqnicccid3421-88-020mg

水合氧化前胡素 Oxypeucedanin hydrate 2643-85-8 20mg HPLC98% 用于含量測定

標(biāo)準(zhǔn)試劑可溶性淀粉140602-200313效價測定

澳洲茄邊堿;奧洲邊茄堿 Solamargine 20318-30-3 20mg HPLC98% 用于含量測定

大葉仙茅Curculigo capitulata Nyasicoside 尼亞希木脂素苷 111518-94-6 C23H26O11 98.5%

硫醋長春減ChcngchunclkclisulfctqHPLC98%,20mg/

菖蒲Acorus calamus Tatarinoid A none 1229005-35-9 C12H16O5 艾司坐侖(171219

中藥對照藥材地稔121239-200502TLC法鑒別

Isochlorogenic acid B(3,4')異綠原酸B純度:≥97%

腦心浸液肉湯(BHI)250g用于細(xì)菌的增菌培養(yǎng)

假單胞cfc選擇性培養(yǎng)基 250g 用于假單胞菌選擇性分離培養(yǎng)。

細(xì)菌總數(shù)顯色培養(yǎng)基 Total Genes Chromogenic Medium 250g 用于快速、準(zhǔn)確檢測細(xì)菌總數(shù),培養(yǎng)24小時,細(xì)菌顯紅色

MS培養(yǎng)基(不含瓊脂和蔗糖)瓶用于植物組織培養(yǎng)incubationmediaMS培養(yǎng)基(不含瓊脂和蔗糖)瓶用于植物組織培養(yǎng)

225ml緩沖蛋白胨水(BPW)均質(zhì)袋 10/ 用于沙門氏菌、阪崎桿菌制樣和前增菌培養(yǎng)

大鼠Ⅲ型前膠原C端肽ELISA檢測試劑盒品牌胰蛋白胨大豆瓊脂250g一種通用培養(yǎng)基,用于各種微生物的培養(yǎng)(AOAC

DMEM(高糖),干粉 "4500mg/l葡萄糖,L- incubation media DMEM(高糖),干粉 "4500mg/l葡萄糖,L-

金耳、黃木耳 /

RODAC培養(yǎng)皿(TSA)(6.5cm)用于環(huán)境、器皿、設(shè)備和表面的無菌檢測

BufferedSodiumChloride–PeptoneSolution

操作步驟:
1、大鼠Ⅲ型前膠原C端肽ELISA檢測試劑盒品牌標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,依次進(jìn)行稀釋數(shù)倍。
2、加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3、溫育:用封板膜封板后置37溫育30分鐘。   
4
、配液:將30倍(48T 20 倍)濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6、加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。 
7
、溫育:操作同3。
8、洗滌:操作同5。
9.在確保酶標(biāo)板底無水滴及孔內(nèi)無氣泡后,立即用酶標(biāo)儀在 450nm 波長測量各孔的光密度 O.D. 值)。
10、顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色10分鐘.
11
、終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
12、測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 大鼠Ⅲ型前膠原C端肽 PⅢCP ELISA檢測試劑盒
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