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大鼠腫瘤壞死因子αELISA檢測試劑盒品牌產(chǎn)品別名:大鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)ELISA檢測試劑盒 價格低,質(zhì)量有保證。產(chǎn)品種類多,主要包括:人,大鼠,小鼠,兔,豬,犬,雞,猴,牛,馬,植物等ELISA試劑盒 英文名稱:Rat Tumor necrosis factor α ,TNF-α ELISA kit 規(guī)格: 48T/96T。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 價格 |
大鼠腫瘤壞死因子αELISA檢測試劑盒品牌 | Rat Tumor necrosis factor α ,TNF-α ELISA kit | 來電可享受優(yōu)惠 |
操作流程示意:
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組成:
(1)大鼠腫瘤壞死因子αELISA檢測試劑盒品牌結(jié)合物及標(biāo)本的稀釋液;
(2)洗滌液,在板式ELISA中,常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水;
(3)酶標(biāo)記的抗原或抗體(結(jié)合物);
(4)酶的底物;
(5)陰性對照品和陽性對照品(定性測定中),elisa試劑盒參考標(biāo)準(zhǔn)品和控制血清(定量測定中);
(6)已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑)
樣本處理及要求:
1. 大鼠腫瘤壞死因子αELISA檢測試劑盒品牌血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。
仔細(xì)收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。
2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。
3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
CBZ-L-焦谷酸shēng huà shì jì容量:RT5克
298-83-9硝基四氮唑藍(lán)(+4℃)nitnotetrazolium blue chloride
γ-人球蛋白shēng huà shì jì容量:1公斤
3--4- 3-Chloro-4-fluorophenol,98% 2613-23-2 5G 通用試劑
/1-脲基間二氮雜茂烷-2,4-二酮/尿基間二-氮茂烷-2,4-二酮/2,5-二氧代-4-咪唑烷基脲/1-脲基間二氮雜茂烷二酮-2,4/脲囊素/(2, 5-二氧化-4-咪唑烷基)脲/Allantoin BR,98.5% 10克 國產(chǎn)/進口
錄鉑酸25克RT
pxenyletxyl Alcohol
球蛋白抗原雞IgGshēng huà shì jì容量:RT50片/盒
2,5-二肖基本酚(加約20%水濕潤,本品干重約為5g) 2,5-PHqNOL 39-71-2
2-羥基-4-甲氧基,英文名或英文縮寫:4-metxoxysalicylaldehyde,級別:BR,規(guī)格:50克
麥草畏10克RT
1-溴代1-Bromo
雙乙酰,英文名或英文縮寫:2,3-Butanedione,級別:CP,99%,規(guī)格:25克
DL-異柏安醋 2-cMINO-3-[MqTHYLTHIO]BUTYRIC cCID 443-80-1
緩沖液,英文名或英文縮寫:Buffer solution,級別:高純,98%,規(guī)格:100克
闊帶鳳丫蕨Coniogramme maxima Pterosin D 3-O-glucoside 表蕨素 D 3-O-葡萄糖甙 84299-80-9 C21H30O8 ≥95%
亥茅酚苷HciMcophqnolicglycosidqsHPLC≥98%;20mg/支
雷酚內(nèi)酯;三海棠素 iptopxenolide 74285-86-2 20mg HPLC≥98% 用于含量測定
含量測定二100596-200601常溫,避光100mg
Dacarb標(biāo)準(zhǔn)品4342-3-4125mg
大鼠腫瘤壞死因子αELISA檢測試劑盒品牌人參皂苷Rh1 Ginsenoside Rh1 (≥98%,HPLC) 63223-86-9 20MG 標(biāo)準(zhǔn)品
云南紅豆杉Taxus yunnanensis 19-輕基漿果赤每素 III 78432-78-7 C31H38O12 ≥95% 扶雜質(zhì)B(Y000076
Phlorizin根皮苷60-81-120mg/支
普拉克索相關(guān)物質(zhì)A標(biāo)準(zhǔn)品106092-09-5 15mg
戟模Rumex hastatus Cieorosein 羥基大黃素 481-73-2 C15H10O6 ≥97%
操作步驟:
1、大鼠腫瘤壞死因子αELISA檢測試劑盒品牌標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,依次進行稀釋數(shù)倍。
2、加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3、溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4、配液:將30倍(48T 的20 倍)濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6、加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
7、溫育:操作同3。
8、洗滌:操作同5。
9.在確保酶標(biāo)板底無水滴及孔內(nèi)無氣泡后,立即用酶標(biāo)儀在 450nm 波長測量各孔的光密度 (O.D. 值)。
10、顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.
11、終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
12、測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。