以下是差異支原體PCR試劑盒說(shuō)明書的詳細(xì)說(shuō)明書:
產(chǎn)品名稱 | 差異支原體PCR試劑盒說(shuō)明書 |
英文名稱 | Mycoplasma disparPCR |
編號(hào) | EY00P867 |
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差異支原體PCR試劑盒說(shuō)明書注意事項(xiàng):
1.基礎(chǔ)程序;
2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;
3.反應(yīng)時(shí)間;
4.循環(huán)次數(shù);
5.PCR 反應(yīng)液的配制;
6.PCR技術(shù)的基本原理;
7.PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué);
8.PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;
9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。
需要自備的器材:
1.差異支原體PCR試劑盒說(shuō)明書儀器:分析天平、離心機(jī)、熒光 PCR 擴(kuò)增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調(diào)移液器(2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL)。
2.耗材:熒光 PCR 反應(yīng)管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯(DEPC)水
處理的滅菌離心管、吸頭(10 µL、200 µL、1000 µL)、滅菌雙蒸水。
特點(diǎn):
1.即開即用,用戶只需要提供樣品 DNA 模板,操作簡(jiǎn)單,定量準(zhǔn)確快速。
2. 引物經(jīng)過(guò)優(yōu)化,特異性強(qiáng)。預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長(zhǎng)度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料,PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽(yáng)性對(duì)照,便于分析試驗(yàn)結(jié)果。
以下是差異支原體PCR試劑盒說(shuō)明書的相關(guān)產(chǎn)品,了解更多進(jìn)口PCR試劑盒點(diǎn)擊進(jìn)入。
葡萄糖銨培養(yǎng)基2300g用于鑒別細(xì)菌利用銨鹽作為氮源并分解葡萄糖的試驗(yàn)。
4321-prf UCM-prf 尿道上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 500 ml incubation media 4321-prf UCM-prf 尿道上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 500 ml
胰酪胨大豆瓊脂培養(yǎng)基(TSA) 300ml/袋*10 用于藥品抑菌劑效力檢測(cè)中細(xì)菌檢測(cè)
疊氮葡萄糖肉湯250g用于鏈球菌增菌培養(yǎng)
YNBMedium
微生物菌肥檢測(cè)培養(yǎng)基
D/E (Dey/Engley) Neutralizing Agar incubation media D/E (Dey/Engley) Neutralizing Agar
多頭被孢 食用 支/瓶
VioletRedBileAgar
LittmanAgar
馬鈴薯葡萄糖瓊脂(USP)平板9cm*霉菌,酵母菌計(jì)數(shù)(GB/SN標(biāo)準(zhǔn))
培養(yǎng)基 10(g) incubation media 培養(yǎng)基 10(g)
丙二酸鹽發(fā)酵管 丙二酸鹽發(fā)酵管 20支 BR
EB增菌液250用于單增李氏菌選擇性增菌培養(yǎng)(SN標(biāo)準(zhǔn))incubationmediaEB增菌液250用于單增李氏菌選擇性增菌培養(yǎng)(SN標(biāo)準(zhǔn))
H2STestMediumAgar
原代腎實(shí)質(zhì)細(xì)胞特制基礎(chǔ)無(wú)血清培養(yǎng)基Many types of cells包裝:500/100ml
CD86 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD86 / B7-2 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;HH-16
293 Ad5+細(xì)胞,人原胚腎轉(zhuǎn)化細(xì)胞系 大鼠肝癌細(xì)胞,H4-ⅡE細(xì)胞 CL-0316A7r5(大鼠胸大動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
AM(人腺樣囊性癌細(xì)胞(高轉(zhuǎn)移)) 5×106cells/瓶×2
HSAEpC-c 人類氣道上皮細(xì)胞(HSAEpC) 500,000cells 子宮癌組織源性原代細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)/1ml
mRTEC, 小鼠腎小管上皮細(xì)胞 Mouse
CM-R032大鼠腸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(骨髓)(HMSC-bm)(5×105)
小鼠單核巨噬細(xì)胞;J774A.1 小鼠肝動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
人十二脂腸腺癌;HuTu-80
FZD10 Others Mouse 小鼠 FZD10 / Frizzled-10 / CD350 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
差異支原體PCR試劑盒說(shuō)明書Caki-1, 人透明細(xì)胞癌皮膚轉(zhuǎn)移細(xì)胞
Ishikawa, 人內(nèi)膜癌細(xì)胞系
ACHN, 人細(xì)胞腺癌細(xì)胞
JEC, 人內(nèi)膜腺癌細(xì)胞系
使用方法:
注:差異支原體PCR試劑盒說(shuō)明書所有試劑使用前需*解凍,混合均勻,6,000rpm離心數(shù)秒后使用。
1. 樣本處理(樣本處理區(qū))
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動(dòng)化核酸提取儀等,具體提取方法請(qǐng)參照相關(guān)說(shuō)明書;陽(yáng)性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無(wú)需提取,可直接使用。
2. 擴(kuò)增試劑準(zhǔn)備(PCR前準(zhǔn)備區(qū))
取N個(gè)(N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽(yáng)性質(zhì)控品)PCR反應(yīng)管,每管分別加入FMD RT-PCR反應(yīng)液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計(jì)算N+1份FMD RT-PCR反應(yīng)液、RT-PCR酶所需總量,兩者混勻離心后分裝20 μl至單個(gè)PCR反應(yīng)管)。
組分每頭份用量FMD RT-PCR反應(yīng)液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應(yīng)管于6,000rpm離心30s,轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。
2.加樣(樣本處理區(qū))
3.在上述的PCR反應(yīng)管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質(zhì)控品和陽(yáng)性質(zhì)控品各5 μl,蓋緊管蓋,于6,000rpm離心10s,轉(zhuǎn)移至擴(kuò)增區(qū)。