以下是馬可尼小囊蟲PCR試劑盒實驗的詳細說明書：
產(chǎn)品名稱 | 馬可尼小囊蟲PCR試劑盒實驗 |
英文名稱 | Mikrocytos mackiniPCR |
編號 | EY00P813 |
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馬可尼小囊蟲PCR試劑盒實驗注意事項：
1．基礎程序；
2．擴增溫度和延伸溫度；
3．反應時間；
4．循環(huán)次數(shù)；
5．PCR 反應液的配制；
6．PCR技術的基本原理；
7．PCR的反應動力學；
8．PCR擴增產(chǎn)物；
9．PCR反應體系與反應條件。
需要自備的器材：
1．馬可尼小囊蟲PCR試劑盒實驗儀器：分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調(diào)移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
特點：
1.即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單，定量準確快速。
2. 引物經(jīng)過優(yōu)化，特異性強。預期的 PCR 產(chǎn)物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照，便于分析試驗結果。
以下是馬可尼小囊蟲PCR試劑盒實驗的相關產(chǎn)品，了解更多進口PCR試劑盒點擊進入。
溶血瓊脂基礎250g用于鼠疫桿菌培養(yǎng)
DEV ENDO agar DEV ENDO瓊脂 1.10684.0500 MERCK默克 incubation media DEV ENDO agar DEV ENDO瓊脂 1.10684.0500 MERCK默克
腸道菌增菌肉湯(EE) 250g 用于腸道菌的增菌培養(yǎng)
骨髓間質(zhì)干細胞成脂誘導分化培養(yǎng)基Thedogbonemarrowmesenchymalstemcellsintotheculturemediuminduceddifferentiationoffat
LM-137Agar
低營養(yǎng)V-B培養(yǎng)基(底層)250g用于鼠傷寒沙門氏桿菌回復突變試驗(Ames試驗)
C.L.E.D培養(yǎng)基添加劑 1ml*5支 每支加入100mlC.L.E.D培養(yǎng)基中
V-P 半固體瓊脂 Voges-Proskauer Semisolid Agar 250 生化培養(yǎng)基，用于細菌V-P試驗(SN標準)
溴紫肉湯基礎250g/瓶選擇性添加0.5-用于細菌的分離和鑒別incubationmedia溴紫肉湯基礎250g/瓶選擇性添加0.5-用于細菌的分離和鑒別
我妻氏血瓊脂平板(9cm) 10個/包 用于神奈川
小腸結腸炎耶爾森氏菌檢驗培養(yǎng)基
葡萄糖銨培養(yǎng)基 Ammonium Dextrose Medium 用于志賀氏菌的葡萄糖銨試驗(GB標準)
Hyodeoxycholic acid 10克 BR，98%
MC培養(yǎng)基250g/瓶用于乳酸菌平板計數(shù)，每培養(yǎng)基中添加制成改良MC培養(yǎng)基incubationmediaMC培養(yǎng)基250g/瓶用于乳酸菌平板計數(shù)，每培養(yǎng)基中添加制成改良MC培養(yǎng)基
現(xiàn)隱肉湯 250g 用于水中大腸菌群計數(shù)(US-EPA方法)
中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-5beta 41,2.5 CL5 Carrying P5b/dhfr
RGMA Others Human 人 RGMA 人細胞裂解液 (陽性對照)
A375 人惡性黑色素瘤細胞
C6-EGFP-puro(慢病毒構建穩(wěn)定株)大鼠腦膠質(zhì)瘤細胞 C6-EGFP-puro (leiviral consuct stable sain) of rat brain glioma cells DMEM+10% FBS+2ug/ml puromycin
RSPO2 Protein Human 重組人 FTLS / RSPO2 蛋白 (186 Leu/Pro, Fc 標簽)
人氣管平滑肌細胞 (HTSMC)( 5×105 ) MLF, 小鼠淋巴成纖維細胞 Mouse
P19 小鼠畸胎瘤細胞
CL-0219ST(豬細胞)5×106cells/瓶×2
9. 腎臟細胞系統(tǒng)
人腎透明細胞腺癌細胞;786-O [786-0] 大鼠神經(jīng)膠質(zhì)細胞*培養(yǎng)基 100mL
猴脈絡膜-視網(wǎng)膜(內(nèi)皮)細胞;RF/6A
PLTP Others Human 人 PLTP 人細胞裂解液 (陽性對照)
馬可尼小囊蟲PCR試劑盒實驗Hepa 1-6 小鼠肝癌細胞
L1210 小鼠白血病細胞
Lewis 小鼠肺癌細胞
LM-8 小鼠骨肉瘤
使用方法：
注：馬可尼小囊蟲PCR試劑盒實驗所有試劑使用前需*解凍，混合均勻，6,000rpm離心數(shù)秒后使用。
1. 樣本處理（樣本處理區(qū)）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關說明書；陽性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無需提取，可直接使用。
2. 擴增試劑準備（PCR前準備區(qū)）
取N個（N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽性質(zhì)控品）PCR反應管，每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應管)。
組分每頭份用量FMD RT-PCR反應液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s，轉移至樣本處理區(qū)。
2.加樣（樣本處理區(qū)）
3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質(zhì)控品和陽性質(zhì)控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉移至擴增區(qū)。
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